Nová technológia stanovenia kongenitálnej poruchy glykozylácie

Tímu pôvodcov z Chemického ústavu SAV, v. v. i. (Ing. Jaroslav Katrlík, PhD. a Ing. Zuzana Pakanová, PhD.) sa podarilo vyvinúť spoľahlivý spôsob detekcie primárnej kongenitálnej poruchy glykozylácie vo vzorke ľudského séra alebo krvnej plazmy, ktoré môže byť denaturované na základe analýzy celkových sérových glyko-epitopov využitím špecificky dizajnových biočipov alebo mikroplatničiek obsahujúcich imobilizované vzorky a ich detekciou špecifickou kombináciou biotinylovaných lektínov.

Viac sa o inovatívnom riešení dočítate v článku alebo v licenčnej príležitosti. Pozrite si aj videoreportáž z Oddelenia glykobiológie ChÚ SAV.

 

obrázok: archív pôvodcov